Open AccessMTHFR A1298C Mutasyonuna Bağlı Santral Retinal Arter Oklüzyonu
Author(s) -
Turgay Demir,
Harun Kara,
Filiz Koç,
Meltem Demirkıran
Publication year - 2015
Publication title -
cukurova medical journal (çukurova üniversitesi tıp fakültesi dergisi)
Language(s) - Turkish
Resource type - Journals
ISSN - 0250-5150
DOI - 10.17826/cutf.04425
Subject(s) - retinal , ophthalmology , medicine , methylenetetrahydrofolate reductase , cardiology , biology , genetics , genotype , gene
Santral retinal arter tikanikliklari (SRAT) ender gorulen onemli akut gorme kaybi nedenlerinden biridir. Etyopatogenezde ozellikle genc hastalarda rol oynayan faktorler biri hiperkoagulabilitedir. Bu makalede santral retinal arter tikanikligina bagli norolojik bulgular ile klinige kabul edilen ve metilentetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) A1298C mutasyonu saptanan bir olgu sunulmustur.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom