Open AccessΘεωρητική μελέτη των ηλεκτρικών πολυπολικών ροπών, της διπολικής πολωσιμότητας και υπερπολωσιμότητας της ανοικτής και κλειστής μορφής των O3, S3, Se3, Te3, και των SO2, SeO2, TeO2 με ab initio και DFT κβαντοχημικές μεθόδους
Author(s) -
Dimitrios Xenides,
Δημήτριος Ξενίδης
Publication year - 2021
Language(s) - Uncategorized
Resource type - Dissertations/theses
DOI - 10.12681/eadd/26741
Subject(s) - ab initio , cluster (spacecraft) , field (mathematics) , coupled cluster , density functional theory , computational chemistry , chemistry , crystallography , molecule , mathematics , computer science , organic chemistry , pure mathematics , operating system
Στην παρούσα εργασία χρησιμοποιήσαμε κβαντοχημικές μεθόδους προκειμένου να εξάγουμε αποτελέσματα σχετικά με χαρακτηριστικές ιδιότητες των μορίων SO₂, SeO₂, TeO₂, και Ο₃, S₃, Se₃, Τe₃. Οι ιδιότητες αυτές αναφέρονται στις ηλεκτρικές ροπές (διπολική, τετραπολική, οκτοπολική και δεκαεξαπολική ροπή) καθώς και στις πολωσιμότητες (διπολική πολωσιμότητα, πρώτη και δεύτερη υπερπολωσιμότητα). Τα μόρια, που αποτελούν το αντικείμενο της μελέτης μας, μας ενδιαφέρουν καταρχήν ως μονάδες, να προσδιορίσουμε δηλαδή με την μεγαλύτερη δυνατή ακρίβεια τις ιδιότητές τους, και έπειτα ως μέλη ομάδων (SO₂→SeO₂→TeO₂ και S₃(C2v)→S₃(D3h), Se₃(C2v)→Se₃(D3h), Τe₃(C2v)→Τe₃(D3h)), όπου πλέον ενδιαφερόμαστε για την εξέλιξη της συγκεκριμένης ιδιότητας. Οι τιμές των ιδιοτήτων προκύπτουν από υπολογισμό της ενέργειας του συστήματος όταν εφαρμόζεται σε αυτό κατάλληλο ομογενές ηλεκτρικό πεδίο. Οι μέθοδοι υπολογισμού της ενέργειας που χρησιμοποιήσαμε (Self Consistent Field, Moller-Plesset, και Coupled Cluster) εξασφαλίζουν την αξιοπιστία και ακρίβεια των αποτελεσμάτων, όπως επίσης προσφέρουν δυνατότητα για σύγκριση με τις νεοεμφανιζόμενες Density Fuctional Theory μεθόδους. Από αυτή τη σύγκριση προέκυψε η δυναμική των νέων μεθόδων αλλά και η ανάγκη για περαιτέρω βελτίωσή τους.