Síndrome hipotónico como manifestación de enfermedad neuromuscular hereditaria en la infancia
Author(s) -
Bernardita Suárez,
Gabriela Araya
Publication year - 2018
Publication title -
revista médica clínica las condes
Language(s) - Spanish
Resource type - Journals
eISSN - 2531-0186
pISSN - 0716-8640
DOI - 10.1016/j.rmclc.2018.07.003
Subject(s) - hypotonia , humanities , medicine , pediatrics , philosophy
RESUMEN La hipotonia es un signo no especifico definido como una disminucion de la resistencia al movimiento pasivo de las articulaciones, la cual comprende un grupo amplio y heterogeneo de condiciones que afectan tanto al sistema nervioso central como periferico. En la orientacion clinica sigue siendo crucial distinguir pacientes con o sin debilidad asociada y la diferenciacion entre hipotonia central, periferica y mixta. A traves de la historia clinica y examen fisico es posible lograr esta distincion en cerca de la mitad de los casos, siendo las centrales las mas frecuentes. Este articulo tiene como objetivo realizar una puesta al dia en sindrome hipotonico del recien nacido y lactante menor (
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