Retinitis autoinmune: a propósito de 3 casos clínicos

ResumenLa retinitis autoinmune comprende un espectro de enfermedades que comparten características clínicas, y cuya fisiopatología se centra en la presencia de anticuerpos retinales que producen degeneración panretinal. El cuadro clínico se caracteriza por pérdida de agudeza visual progresiva e indolora asociada a fotopsias, entopsias y nictalopía, siendo el fondo de ojo muchas veces de aspecto normal. El antecedente de enfermedad neoplásica cobra importancia en relación con el diagnóstico, tratamiento y pronóstico, al momento de sospechar esta entidad. Es necesario apoyarse en el campo visual de Goldman, OCT de mácula, electrorretinograma y anticuerpos retinales para confirmar el diagnóstico. Esta enfermedad representa un verdadero desafío para el oftalmólogo, dada la ausencia de criterios diagnósticos estandarizados.El propósito de este trabajo es describir 3 casos de retinitis autoinmune que consultaron en la Fundación Oftalmológica los Andes, y realizar una breve revisión de la enfermedad.AbstractAutoimmune retinitis comprises a spectrum of diseases that share clinical features and pathophysiology which focuses on the presence of retinal antibodies that produces panretinal degeneration. The clinical picture is characterized by progressive, painless loss of visual acuity associated with photopsias, entopsias, nyctalopia, being the fundus many times normal. The history of neoplastic disease becomes important in relation to the diagnosis, treatment and prognosis, when suspecting this entity. It is necessary to rely on the Goldman visual field, macula OCT, electroretinography and retinal antibodies to confirm the diagnosis. This disease represents a real challenge for the ophthalmologist given the absence of standardized diagnostic criteria.The purpose of this paper is to describe 3 cases of autoimmune retinitis who consulted in Andes Ophthalmological Foundation and a brief review of the disease