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Introdução: O tumor de Buschke-Löwenstein é uma entidade clínica representada por um condiloma gigante de localização anugenital. O presente pôster tem como objetivo apresentar um caso clínico de paciente acometido por tumor de Buschke-Löwenstein e discutir os principais aspectos clínicos, histopatológicos e terapêuticos registrados pela literatura mundial acerca do caso. Descrição do caso: Paciente do sexo masculino, 61 anos, com relato de tumoração vegetante em região anal com 10 anos de evolução, confundida e tratada como hemorroidas. Estadiamento com tomografia computadorizada e ressonância nuclear magnética sem sinais de invasão local ou metastática. Biópsia incisional da lesão mostrou hiperplasia epitelialescamosa papilomatosa com alterações citopáticas compatíveis com infecção por HPV. Posteriormente submetido a excisão cirúrgica total em fevereiro de 2018, sem recidiva até o momento. Discussão: O tumor de Buschke-Löwenstein uma condição rara, sendo a localização anal ainda menos observada. Clinicamente, é identificado como lesões volumosas, vegetantes, com crescimento exofítico na região genital, anal ou perineal. O tumor é caracterizado por ter padrão de crescimento lento e características histológicas benignas, com baixa incidência de metástases, apesar de apresentar invasão de tecidos e estruturas locais. Sua patogênese e história natural não são bem compreendidas. Alguns autores propuseram que representa um estado intermediário entre o condiloma acuminado e o carcinoma de células escamosas, associada à infecção pelo papiloma vírus humano (HPV), especialmente nas suas variantes 6 e 11. Ainda não foi definido tratamento padrão para esses tipos de tumos, principalmente por tratar-se de entidade pouco frequente. Pode-se realizar ressecção cirúrgica ampla da lesão que, apesar de altos índices de recidiva, ainda apresenta melhor resultado do que o tratamento tópico. Conclusão: Os tumores de Buschke-Löwenstein são pouco descritos pela literatura, o que dificulta padronização de condutas relativas a eles. Por serem pouco estudados, seu tratamento sem recidivas ainda representa um desafio.

ULCERA RETAL GIGANTE COMPLICADA POR PROLAPSO DE PSEUDOTUMOR DO RETO