Comunicación interauricular y drenaje venoso anómalo parcial con sospecha de síndrome de Eisenmenger corregido con la técnica de Warden y parche de Dacron valvulado

Resumen Algunas cardiopatias congenitas con hipertension pulmonar severa asociada presentan cierta dificultad para su manejo terapeutico. Presentamos el caso de una paciente con cardiopatia congenita y con sospecha de sindrome de Eisenmenger. Tras ser considerada inoperable, se propuso para trasplante de pulmon o cardiopulmonar. Despues de una primera evaluacion, con base en la literatura medica publicada hasta la fecha, se reconsidero la correccion quirurgica de la cardiopatia congenita por parte de la paciente mediante la tecnica de Warden y el parche con valvula Dacron para reducir el grado de hipertension pulmonar, en vista de una buena respuesta al tratamiento con vasodilatadores en el periodo postoperatorio. Tras someter a la paciente a dicho tratamiento quirurgico correctivo de su enfermedad cardiaca, se procedio al seguimiento de la misma en los siguientes meses, obteniendose una disminucion de las resistencias pulmonares sin shunt derecha-izquierda a nivel del parche y clase funcional NYHA I.