Synthesis and Evaluation of the Anti-corrosion Activity of Thiosemicarbazide and Thiosemicarbazone 4-N-(p-methoxyphenyl) Substituted

The anti-corrosion activity of 1-phenyl-4-(p-methoxyphenyl)-thiosemicarbazide (1) and cinnamaldehyde-4-(p-methoxyphenyl)-thiosemicarbazone (2) compounds against the corrosion of AISI 1020 carbon steel in 1 mol L-1 HCl solution was evaluated by potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) at different inhibitor concentrations. The relationship between molecular structure and inhibitory efficiency was evaluated by molecular modeling. The polarization curves indicate that both compounds act as mixed inhibitors. Nyquist diagrams show that the charge transfer resistance increases when the inhibitor concentration rises; consequently, increasing the inhibitory efficiency. The theoretical results were supported by the experimental data. All techniques used showed that thiosemicarbazone (2) is a more potent inhibitor than thiosemicarbazide (1). DOI: 10.5935/1984-6835.20130055A atividade anticorrosiva dos compostos 1-fenil-4-(p-metóxi-fenil)-tiossemicarbazida (1) e cinamaldeído-4-(p-metóxi-fenil)-tiossemicarbazona (2) frente à corrosão de aço carbono AISI 1020 em solução de HCl 1 mol L-1 foi avaliada por polarização potenciodinâmica e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) em diferentes concentrações dos inibidores. A relação entre a eficiência de inibição e a estrutura molecular foi avaliada por modelagem molecular. As curvas de polarização indicaram que ambos os compostos atuam como inibidores mistos. Os diagramas de Nyquist mostraram que o aumento da concentração dos inibidores aumenta a resistência de transferência de carga e, consequentemente, aumenta a eficiência de inibição. Os resultados teóricos foram corroborados pelos resultados experimentais. Todas as técnicas utilizadas indicaram que a tiossemicarbazona (2) é um inibidor mais potente que a tiossemicarbazida (1). DOI: 10.5935/1984-6835.2013005