1 H‐NMR‐Spektroskopische Untersuchungen zur Konformation von Cyclohexandicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden

Die chemischen Verschiebungen der 1 H‐NMR‐Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub‐stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den trans ‐Anhydriden lässtsich aus den NMR‐Daten ableiten, dass der Sechsring in einer sesselähnlichen Form vorliegt. Auch bei den cis ‐Anhydriden sind in den meisten Fällen Konformationen mit verdrillter Sesselanordnung des Cyclohexans bevorzugt.