Mehrstufige reversible Redoxsysteme, LIII. 4,4′‐Bipyridin‐1,1′‐diylbisborane

Die 2:1‐Addukte 1b–1e von Boranen an 4,4′‐Bipyridin werden beschrieben. Die Donorstärke der Borane spiegelt sich in den UV‐und 1 H‐NMR‐Spektren sowie dem Redoxverhalten der Addukte, die mit 4,4′‐Bipyridin (BP) und dessen Bisquartärsalz 1a verglichen werden. 1b und 1c stellen neuartige zweistufige Redoxsysteme dar mit hoher thermodynamischer Stabilität der Radikalstufe [ K SEM ( 1b ) = 1.23 ⋅ 10 4 , K SEM ( 1c ) = 1.17 ⋅ 10 9 ].