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Chelatkontrollierte Grignard‐Reaktionen mit α‐(1 H ‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl)ketonen
Author(s) -
Buschmann Ernst,
Zeeh Bernd,
Götz Norbert,
Sproesser Linhard,
Walker Nigel
Publication year - 1987
Publication title -
liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0170-2041
DOI - 10.1002/jlac.198719870333
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die hohe Diastereoselektivität der Umsetzung von α‐(1 H ‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl)ketonen ( 1, 4 ), α‐Alkoxy‐α‐(1 H ‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)ketonen ( 7, 13 ) und entsprechender Imidazolderivate ( 10 ) mit Grignard‐Reagenzien wird auf die intermediäre Ausbildung von postulierten Chelatkomplexen 3, 9 zurückgeführt. Dabei können sowohl die Alkoxygruppe als auch der Azolsubstituent als Ligand fungieren. Von 2d und 8d wurde eine Röntgenstrukturanalyse ausgeführt.