Chemie der Nitrosamine, IV. Synthesen von α‐ C ‐funktionellen N ‐Nitrosodialkylaminen: Ester und Ether von 1‐[(Alkyl)(nitroso)amino]alkoholen

Imine (Schiff‐Basen) addieren Nitrosylchlorid unter Bildung von N ‐Alkyl‐1‐chlor‐ N ‐nitrosoalkyl‐aminen 13 . Durch nucleophile Substitution mit Acetat oder p ‐Nitrobenzoat sind daraus die Acetate 7 und 9 sowie die p ‐Nitrobenzoate 8 und 10 zugänglich. Die spektroskopischen Daten und die chemischen Eigenschaften der neu dargestellten Verbindungen werden diskutiert.