1,5‐Bis(2‐isopropylphenyl)‐1,5‐diphenylpentatetraen

Die Synthese der im Titel genannten Verbindung 6 wird beschrieben. Die NMR‐spektroskopisch nachgewiesene Diastereotopie der CH 3 ‐Gruppen in 6 beweist dessen chirale Struktur. Aufgrund der Untersuchung der Temperaturabhängigkeit des 1 H‐NMR‐Spektrums von 6 läßt sich die freie Aktivierungsenthalpie für die Rotation der Endgruppen in 6 zu Δ G ≠≧ 23 kcal·mol −1 abschätzen.