Reaktionen von Diazoalkanen mit α‐Diketonen und Chinonen, XXIV 1) Synthese und Reaktionen substituierter Pyrrolin‐2,3‐dione mit Diazoalkanen

Durch Kondensation von Anilen mit Oxalylchlorid werden die Pyrrolindione 1 a‐ f erhalten. Bei der Reaktion von Diazomethan und Diazoathan mit l a ‐c entstehen die isomeren Hydroxypyridone 2a‐ f und 3a‐ f sowie die Ätherderivate 5a‐ f . Im Falle der Umsetzung mit Diazomethan lassen sich daneben die Cyclopropanverbindungen 6a‐ c isolieren. Mit Diazoessigester und Phenyldiazomethan fuhrt die Reaktion mit 1 a ‐ c unter Kupferkatalyse zu den Hydroxypyridonen 2g‐ 1 bzw. 3g‐ 1 .