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Synthesen von Heterocyclen, 185. Synthesen von Pyronen, II
Author(s) -
Müller Alfred K.,
Raninger Franz,
Ziegler Erich
Publication year - 1976
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197619760304
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion der verschiedenen Phenylester 1a‐c der Acetessigsäure mit 4‐Hydroxycumarin (2) , Triessigsäurelacton (5) und 4‐Hydroxy‐6‐methyl‐1,2‐dihydro‐2‐pyridon (8) liefert sowohl die Derivate 4, 6 und 9 des 2‐Pyrons als auch die Derivate 3,7 und 10 des 4‐Pyrons. Durch Variation der Esterkomponente und saure Katalyse kann die Reaktion gezielt in Richtung der Derivate des 2‐Pyrons bzw. der des 4‐Pyrons gelenkt werden.