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Untersuchungen an Diazoverbindugen und Aziden, XXIV . Struktur und Reaktivität des Tosylazid‐Adduktes an Malodinitril
Author(s) -
Stadler Dieter,
Anschütz Walter,
Regit Manfred,
Keller Gilbert,
VanAssche Daniel,
Fleury JeanPierre
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519751201
Subject(s) - philosophy , chemistry
Tosylazid addiert sich in stark alkalischem Medium an Malodinitril unter der Bildung von 5‐Tosylamino‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐carbonitril (1). Methylierungen mit Dimethylsulfat (zu 2‐4 und 5‐8), die Synthese von 1 aus 12, verschiedene Abbaureaktionen (1→14,1→16 und 1→17) sowie die Umwandlung von 1 in das Diazotriazol 21 stellen die Struktur des Adduktes sicher und schließen ein Triazenisomeres E aus.
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