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Borverbindungen, XVII 1) Die Bildung von Organocarboranen durch Enthalogenierung von Halogen‐alkylboranen
Author(s) -
Köster Roland,
Benedikt Gerald,
Grassberger Maximilian A.
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687190120
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry , medicinal chemistry
Abstract Halogen‐alkylborane RR′BX (R = Methyl, Äthyl, Propyl; R′ = R, Fluor; X = Fluor, Chlor, Brom) und Mischungen von Trialkylboranen mit Diäthyläther‐trifluorboran werden durch Metalle (Li, K/Na, Mg) zu mehrfach borylierten Alkanen enthalogeniert. In bestimmten Äthern (Tetrahydrofuran, Dimethoxyäthan) bilden sich – infolge Ligandenaustauschs vermutlich über freie B‐ und C‐Radikale — Organocarborane des nido ‐Typs ( z. B. 7a, 7b, 9a, 9b) und des closo ‐Typs ( z. B. 8a, 8b) . – Molekulargewichte und Summenformeln der neuen Verbindungen werden massenspektrometrisch bestimmt. Mit Hilfe der 1 H‐ und 11 B‐NMR‐ sowie der IR‐Spektren können die Strukturen einiger gaschromatographisch getrennter Verbindungen zugeordnet werden.