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Untersuchungen an hochsubstituierten Äthylenen und Glykolen, VII. Synthese tetrasubstituierter Äthylene mit unsymmetrischer Struktur
Author(s) -
Inhoffen Hans Herloff,
Liepmann Hans,
Krösche Henning,
Stumpf Otto,
Hüschens Rolf
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687140104
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch „gemischte” Acyloin‐Kondensation zwischen 4‐Oxo‐ und 3‐Oxo‐cyclohexan‐carbon‐säureäthylester bzw. 3‐Oxo‐cyclopentan‐carbonsäureäthylester (bevorzugt als Phenylendioxy‐Verbindungen) sowie Oxydation der Acyloine entstehen 1.2‐Diketon‐Gemische, die durch Kristallisation und anschließende Säulenchromatographie getrennt werden. Der weitere Aufbau der Kohlenstoffgerüste und die Einführung der zentralen Doppelbindung zu den androgen wirksamen Äthylen‐Derivaten 1 – 3 erfolgen nach bewährten Verfahren.