Untersuchungen an hochsubstituierten Äthylenen und Glykolen, VI. Versuche zur Sauerstoff‐Verschiebung an Kern‐hydrierten Stilben‐Derivaten

Die nach neuen Verfahren dargestellten symmetrischen Diketone 1 a und 1 b sind nicht androgen wirksam. Da eine der beiden Sauerstoff‐Funktionen zwar die wahrscheinlich richtige Entfernung zur zweiten Carbonylgruppe, trotzdem aber nicht eine dem 17‐Sauerstoff des Testosterons bzw. Androstendions analoge Stellung einnimmt, wird eine Carbonylgruppe aus der 4‐Stellung ( 1 ) in die 3‐Stellung ( 2 ) verschoben. Die strukturisomeren Diketone 2a und 2b erweisen sich als androgen wirksam.