Premium
Reaktionen von Cyclooctin mit Nickel‐Verbindungen
Author(s) -
Wittig Georg,
Fritze Peter
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687120110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nickel , organic chemistry
Von Umsetzungen des Cyclooctins mit Nickel‐Verbindungen erwartete man Hinweise auf den Mechanismus der Cyclooctatetraen‐Synthese. Während mit Nickelcyanid nur das trimere Cyclooctin 1 resultierte, lieferte die Reaktion mit Nickelacetylacetonat die Addukte 2 und 3 . Mit Nickelbromid und ‐jodid erhielt man außer 1 die Cyclobutadien‐Komplexe 4 und 5 , deren Stabilität es unwahrscheinlich erscheinen ließ daß sie Zwischenstufen der Trimerisierung darstellen. Während mit Nickeltetracarbonyl bei Raumtemperatur eine CO‐Einschiebung zu 6 erfolgte, konnte bei 0° ein Primärkomplex 8 gefaßt werden, dessen Reaktivität Hinweise auf den Mechanismus der Trimerisation gab.