Reaktionen von Cyclooctin mit Nickel‐Verbindungen

Von Umsetzungen des Cyclooctins mit Nickel‐Verbindungen erwartete man Hinweise auf den Mechanismus der Cyclooctatetraen‐Synthese. Während mit Nickelcyanid nur das trimere Cyclooctin 1 resultierte, lieferte die Reaktion mit Nickelacetylacetonat die Addukte 2 und 3 . Mit Nickelbromid und ‐jodid erhielt man außer 1 die Cyclobutadien‐Komplexe 4 und 5 , deren Stabilität es unwahrscheinlich erscheinen ließ daß sie Zwischenstufen der Trimerisierung darstellen. Während mit Nickeltetracarbonyl bei Raumtemperatur eine CO‐Einschiebung zu 6 erfolgte, konnte bei 0° ein Primärkomplex 8 gefaßt werden, dessen Reaktivität Hinweise auf den Mechanismus der Trimerisation gab.