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Reaktionen mit cyclischen Enaminen, II. Umsetzung von Cycloalkenaminen mit Cyanallen und mit Tetracyclon
Author(s) -
Ried Walter,
Käppeler Walter
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656870117
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Die Addition von Cyanallen an die Doppelbindung cyclischer Enamine führt sowohl zu Vierring‐ (z. B. 4 ) als auch zu Fünfring‐Verbindungen ( 1 , 3 ). Tetraphenylcyclopentadienon (Tetracyclon) vermag cyclische Enamine zu N ‐Phenyl‐aminen (z. B. 5 , 6 ) zu dehydrieren.
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