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Die isomeren 3.5‐Di‐tert.‐butyl‐cyclohexanole Solvolysegeschwindigkeiten ihrer Toluolsulfonate
Author(s) -
Hanack Michael,
Heinz KarlWolfgang
Publication year - 1965
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19656820108
Subject(s) - chemistry , cyclohexanol , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , biochemistry
Die isomeren 3.5‐Di‐tert.‐butyl‐cyclohexanole A, B und C werden in reiner Form dargestellt und in ihrer Konfiguration zugeordnet. Das trans‐cis ‐3.5‐Di‐tert.‐butyl‐cyclohexanol (B) liegt überwiegend in der twist‐Konformation vor. Im Vergleich zu den Tosylaten des all‐cis ‐ und des trans‐trans ‐Isomeren zeigt sein Tosylat bei der Äthanolyse und Acetolyse eine stark erhöhte Reaktionsgeschwindigkeit.