Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften: Intramolekulare Wasserstoffbrücken in sterisch fixierten Amino‐alkoholen

Stereospezifische Synthese, NMR‐ und IR‐spektroskopischer Strukturbeweis und Photoelektronen‐Spektren der cis ‐ trans ‐isomeren Norbornan‐Derivate 1–4 werden beschrieben. Die endo , endo ‐Hydroxyverbindung 1 besitzt auch gasförmig auf Grund der sterischen Fixierung eine intramolekulare Wasserstoffbrücke. Die durch Ionisation erzeugten zugehörigen Radikalkation‐Zustände werden hierdurch teils stabilisiert teils destabilisiert. Die Vergleichsverbindungen 2 – 4 sichern als interne Standards die PE‐spektroskopische Zuordnung und erlauben, das durch die H‐Brücke bewirkte Zusammenrücken der beiden ersten PE‐Banden um 0.5 eV zu diskutieren.