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Ungewöhnliche Reaktionen von Acetylendicarbonsäurediestern an Zirconocenkomplexen
Author(s) -
Rosenthal Uwe,
Ohff Andreas,
Baumann Wolfgang,
Kempe Rhett,
Tillack Annegret,
Burlakov Vladimir V.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061821
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine O→C‐Silylgruppen‐Wanderung ist das überraschende Ergebnis der Reaktion der Cp 2 Zr‐Vorstufe 1 mit dem Acetylendicarbonsäure‐bis(trimethylsilylester) zu 2 . Mit dem analogen Di‐ tert ‐butylester dagegen entsteht unter Alkindimerisierung ein Zirconadihydrofuran. Diese CO‐Beteiligungen sind bei der Anwendung der Metallocen‐induzierten Cyclisierung von Alkenen und Alkinen zu beachten.