z-logo
Premium
Ungewöhnliche Reaktionen von Acetylendicarbonsäurediestern an Zirconocenkomplexen
Author(s) -
Rosenthal Uwe,
Ohff Andreas,
Baumann Wolfgang,
Kempe Rhett,
Tillack Annegret,
Burlakov Vladimir V.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061821
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Eine O→C‐Silylgruppen‐Wanderung ist das überraschende Ergebnis der Reaktion der Cp 2 Zr‐Vorstufe 1 mit dem Acetylendicarbonsäure‐bis(trimethylsilylester) zu 2 . Mit dem analogen Di‐ tert ‐butylester dagegen entsteht unter Alkindimerisierung ein Zirconadihydrofuran. Diese CO‐Beteiligungen sind bei der Anwendung der Metallocen‐induzierten Cyclisierung von Alkenen und Alkinen zu beachten.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here