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Der p ‐Nitrocinnamyloxycarbonyl(Noc)‐Rest – eine säurestabile, unter neutralen Bedingungen entfernbare Aminoschutzgruppe für Peptid‐ und Glycopeptidsynthesen
Author(s) -
Kunz Horst,
März Joachim
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881001034
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Sehr säurestabil ist die Bindung zwischen der neuen Schutzgruppe 1 und der Aminogruppe von Aminosäuren. Pd°‐katalysiert läßt sie sich jedoch leicht unter fast neutralen Bedingungen quantitativ abspalten. Weitere Vorteile der Schutzgruppe 1 sind ihre starke UV‐Absorption und ihre Stabilität bei der Rh I ‐katalysierten Abspaltung „normaler” Allylschutzgruppen; ferner sind Aminosäuren mit dieser Schutzgruppen; ferner sind Aminosäuren mit dieser Schutzgruppe fast immer kristallin.