Das „Mainzer Rad”︁ als Flüssigkristall? — Strukturvariation und Mesophasenverhalten von trimeren discotischen Verbindungen

Drei molekulare Kombinationen von je zwei scheibenförmigen (Triphenylen‐Einheiten) mit einem stabförmigen Mesogen (Azobenzol‐ und Azobiphenyl‐Einheiten) wurden synthetisiert, um zu neuen flüssigkristallinen Phasen zu kommen. Dabei wurden zwei molekulare Geometrien realisiert. Das Trimesogen 1 mit lateral fixiertem Stabmesogen („Mainzer Rad”) kristallisiert unerwartet gut, während ein anderes Trimesogen mit terminal fixiertem Stabmesogen zu einer neuartigen Flüssigkristallphase führt.