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Thermische Cycloadditionen von Acetylendicarbonsäure‐dimethylester an cyclische Enolether und Thioenolether
Angewandte ChemiePeer ReviewedGollnick Klaus +11980Journals
Eine neue Synthese substituierter Thiophene basiert auf der [2 + 3]‐Cycloaddition von Acetylendicarbonsäureester an 2,3‐Dihydrothiophene. Über gelbe CT‐Komplexe bilden sich Sulfonium‐ylide, die in Alken und Thiophenderivat zerfallen.
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