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α‐Carbamoyloxymethyl‐substituierte Lithiumenthiolate aus 1‐( N,N ‐Dimethylcarbamoylthio)‐2‐methyl‐1‐propenyllithium
Author(s) -
Hoppe Dieter,
Beckmann Ludger,
Follmann Rainer
Publication year - 1980
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19800920412
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Einen Zugang zu den wenig untersuchten Enthiolaten (oder Thioenolaten) wie (3) eröffnet die Reaktion des Thioesters (1) mit t BuLi. Schlüsselschritt ist der H/Li‐Austausch zu (2) . Dieser nucleophile Baustein überträgt eine latente Enthiolatgruppe.