English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Amac: Epilepsi, nobet sonrasi hipokampusta noronal kayba neden oldugu bilinen yaygin bir beyin hastaligidir. Oksidatif stres bu  patolojide onemli bir yere sahiptir. Bu calismanin amaci, astaksantinin (ATX), ratlarda pentilenetrazol (PTZ) ile induklenen epileptik nobetlerde noroprotektif etkisininin arastirilmasi ve ATX ’in  SH-SY5Y insan noroblastoma hucre kulturunde PTZ ile induklenen norotoksisite uzerine etkisini arastirmaktir. Yontem: Calismamizda 42 adet 230-250 gr Wistar Albino cinsi erkek rat kullandik. Hayvanlar kontrol, salin (PTZ; 1 ml / kg serum fizyolojik), pozitif kontrol (2,5 mg / kg diazepam), 7 gun boyunca 10 mg / kg, 20 mg / kg, 40 mg / kg ve 80 mg ATX verilen olarak yedi gruba ayrildi. Son ilacin belirtilen dozlarda uygulanmasindan otuz dakika sonra, epileptik nobeti induklemek icin PTZ 45 mg / kg uygulandi. Hayvanlar 30 dakika gozlendi. Racine Scale (RC) ve ilk miyoklonik jerk zamanlarina (FMJ) gore nobet asamalari kayit edildi. Ratlara PTZ enjeksiyonundan yirmi dort saat sonra pasif kacinma testi yapildi ve daha sonra biyokimyasal ve histopatolojik degerlendirme icin beyin dokulari cikarildi. Hipokampal Cornu Ammonis 1 (CA1), CA3 ve dentat girus (DG) bolgeleri, noronal hasar acisindan histopatolojik olarak degerlendirildi. Ayrica, beyin dokularinda oksidatif stres belirtecleri total antioksidan status (TAS), total oksidan status (TOS) ve oksidatif stres indeksi (OSI)) olculdu. Ayrica ATX’ in PTZ'nin neden oldugu norotoksisiteye olan etkisini degerlendirmek icin in vitro SH-SY5Y insan noroblastoma hucre kulturu gerceklestirildi. Bulgular: Epileptik davranislar degerlendirildiginde, ATX, RC ve FMJ'yi etkilememistir (p> 0, 05). Bununla birlikte, ATX hem pasif kacinma testinde bilissel bozulmayi hem de hipokampusteki noronal hasari azaltmistir (p <0, 05). Ayrica, ATX beyindeki hem TOS duzeylerini hem de OSI'yi dusurmustur (p <0, 05). In vitro SH-SY5Y insan noroblastoma hucre kulturunde ATX’ in in vitro noronal canliligi arttirdigi tesbit edildi. Sonuc: Her ne kadar ATX dogrudan antiepileptik ozelliklere sahip olmasa da, sadece in vivo olarak degil in vitro olarak da noroprotektif bir etkiye sahiptir. Bu etkilerin olasi oksidatif yolaklarla olusabilecegi dusunulmektedir.

cumhuriyet tıp dergisi/cumhuriyet üniversitesi tıp fakültesi dergisi

Neuroprotective effect of astaxanthin (ATX) against cognitive impairment on PTZ-induced epileptic seizures in rats and against PTZ-induced neurotoxicity in SH-SY5Y human neuroblastoma cell culture