English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Синтезирован ряд новых порфиринатов переходных металлов на основе производных хлорофилла а с фрагментами диэтиленгликоля на периферии хлоринового макроцикла и изучено влияние положения фрагмента диэтиленгликоля, наличия и природы координированного катиона металла (Cu2+, Zn2+, Ni2+) на цитотоксическую активность производных хлорофилла а по отношению к клеткам линии HeLa. Основные тенденции влияния металла на цитотоксические свойства заключаются в том, что внедрение катиона цинка существенно повышает цитотоксичность при переходе от низкотоксичных безметальных хлоринов к соответствующим комплексам и слабо влияет в случае относительно токсичных хлоринов, а внедрение катиона никеля и меди практически не изменяет или несколько снижает цитотоксический эффект. Исключение составляет диэтиленгликолевый эфир пирофеофорбида а, который значительно менее цитотоксичен, чем соответствующий порфиринат меди. Влияние внедрения фрагмента диэтиленгликоля в случае порфиринатов меди заключается в повышении цитотоксичности, а в случае порфиринатов цинка и никеля цитотоксические свойства в большинстве случаев изменяются слабо. Наибольшей цитотоксической активностью обладают комплексы на основе производных хлорофилла а без экзоцикла, а так же порфиринат цинка на основе диэтиленгликолевого эфира пирофеофорбида а. Среди них наибольшей цитотоксичностью обладает порфиринат никеля на основе 13-метиламидного производного хлорина е6 с фрагментом диэтиленгликоля в положении 17 макроцикла. Все перечисленные производные представляют интерес с точки зрения более подробного изучения в качестве потенциальных темновых противоопухолевых цитотоксических агентов.

Synthesis and Cytotoxic Activity of Transition Metal Porphyrinates with a Fragment of Diethylene Glycol on the Periphery of the Macrocycle