English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

В результате двухстадийного синтеза получен ряд 1-(аминоарил)бензимидазолов – потенциальных биологически активных веществ. В ходе первой стадии реакции ароматического нуклеофильного замещения проведено взаимодействие 2-R-бензимидазолов с галогеннитроаренами. Процесс протекал в достаточно мягких условиях, что свидетельствовало о хороших нуклеофильных свойствах бензимидазола. Показано, что при восстановлении в зависимости от структуры 1-(нитроарил)бензимидазолов в кислой среде помимо основного процесса возможно протекание кислотно-катализируемой изомеризации. Перегруппировка наблюдалась при восстановлении 1-(2-нитроарил)бензимидазолов. Наличие метильной группы во 2 положении бензимидазольного цикла данных соединений препятствовало перегруппировке. При проведении реакции в условиях гетерогенного катализа в реакторе для проточного гидрирования изомеризации также не наблюдалось. Использование в качестве субстрата 1-(4-нитроарил)бензимидазолов приводило к образованию только продукта восстановления нитрогруппы. Исследованы масс-спектральные характеристики 1-(аминоарил)бензимидазолов. Распознавание пика молекулярного иона [М] + было проведено с помощью регистрации масс-спектров с ионизацией электрораспылением. Предложены пути фрагментации молекулярного иона данных соединений под действием электронного удара, идентифицированы характеристичные ионы. Установлено, что фрагментация молекулярного иона 1-(аминоарил)бензимидазолов начиналась либо с элиминирования заместителей с последующим разрывом двух С-N связей в имидазоле, либо с отщепления HCN фрагмента имидазольного цикла и дальнейшего отрыва заместителей. В результате происходило образование катион-радикала N-фенилбензолдиамина с m/z 181. Фрагментация этого иона реализовывалась аналогично ароматическим аминам через отрыв нейтральной молекулы HCN. Дальнейший распад ионов алкилариламинов приводил к группе характерных ионов. Таким образом, масс-спектрометрия может быть эффективно использована для идентификации N-арилзамещенных бензимидазолов, а также продуктов их распада.

SYNTHESIS AND MASS SPECTROMETRIC CHARACTERISTICS OF 1-(AMINOARYL)BENZIMIDAZOLES