English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Статья посвящена анализу кинетики гидрогенизации 4-нитро-2′-гидрокси-5′метилазобензола в водном растворе 2-пропанола с добавкой уксусной кислоты на скелетном никеле при различных начальных количествах исходного соединения. Выяснение последовательности превращений соединений, содержащих несколько реакционноспособных групп, и разработка подходов к управлению селективностью процессов с их участием представляет собой практически значимую задачу. Согласно полученным данным, как при низких, так и при высоких начальных концентрациях гидрогенизация 4-нитро-2′-гидрокси-5′метилазобензола на скелетном никеле в растворителе 2-пропанол-вода-0,01 М СН3СООН протекает по двум параллельным направлениям. Наибольший вклад в первой фазе реакции вносит превращение исходного соединения по азогруппе, в отличие от проведения реакции в водном растворе 2-пропанола без добавки кислоты. Увеличение начального количества гидрируемого соединения выше его предела растворимости приводит к росту скорости превращения азогруппы в 4-нитрои 2-амино-2′-гидрокси-5′-метилазобензоле. Вследствие этого максимальное содержание 4-нитроанилина и 2-амино-2′-гидрокси-5′-метилазобензола в объеме раствора при гидрогенизации заданных количеств 4-нитро-2′-гидрокси-5′метилазобензола практически не меняется, в отличие от проведения гидрогенизации на скелетном никеле в нейтральном водном растворе 2-пропанола. В нейтральном водном растворе 2-пропанола при переходе к высоким концентрациям гидрируемого соединения максимальный выход 4-нитроанилина возрастает более чем в 2 раза, в то время как выход 4-амино-2′-гидрокси-5′-метилазобензола, напротив, снижается. Полученные результаты не противоречат представлениям о параллельно-последовательной схеме превращений 4-нитро-2′-гидрокси-5′-метилазобензола. Одно из направлений включает превращение 4-нитро-2′-гидрокси-5′-метилазобензола через 4-нитроанилин и 2-амино-4-метилфенол вследствие гидрирования азогруппы, а второе – превращение 4-нитро-2′-гидрокси-5′метилазобензола через 4-амино-2′-гидрокси-5′-метилазобензол за счет восстановления нитрогруппы. К завершению реакции все промежуточные соединения восстанавливаются до 2-амино-4-метилфенол и 1,4-фенилендиамина. При введении уксусной кислоты в состав нейтрального растворителя 2-пропанол-вода вклад направления, обеспечивающего образования 4-нитроанилина и 2-амино-4-метилфенола, в общую скорость реакции возрастает. Увеличение начального количества 4-нитро-2′-гидрокси-5′-метилазобензола приводит к росту скорости превращения азогруппы в исходном соединении и к снижению скорости превращения 4-амино-2′-гидрокси-5′-метилазобензола. Действие кислоты на изменение скоростей превращения нитрои азогруппы в 4-нитро-2′-гидрокси-5′-метилазобензола не противоречит ранее полученным результатам для гидрогенизации его аналога – 2-нитро-2’гидрокси-5-метилазобензола, а также индивидуальных соединений, содержащих нитрои азогруппу.

izvestiâ vysših učebnyh zavedenij. himiâ i himičeskaâ tehnologiâ/izvestiâ vysših učebnyh zavedenij. seriâ himiâ i himičeskaâ tehnologiâ

INFLUENCE OF ADDITIVES OF ACID ON STAGE OF TRANSFORMATIONS OF 4-NITRO-2'-HYDROXY-5'-METHYLASOBENZENE ON SKELETONIC NICKEL IN WATER SOLUTION OF 2-PROPANOL