English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

В данной работе показана перспективность использования коллоидного диоксида кремния для разработки новой лекарственной формы ацикловира для перорального введения с улучшенными функциональными свойствами. Клиническая практика показала, что традиционная пероральная лекарственная форма ацикловира обладает серьезными недостатками, одним из которых является быстрое выведение лекарственного вещества из организма. Коллоидный диоксид кремния признан в России и во всем мире безопасной пищевой добавкой, что представляет особую важность для разработки пероральных форм лекарственных препаратов. Синтез композита был осуществлен путем катализированных кислотой золь-гель реакций (гидролиза и поликонденсации) тетраэтоксисилана. Раствор ацикловира вводился в предгидролизованный золь диоксида кремния. В экспериментах in vitro был получен кинетический профиль высвобождения ацикловира, инкапсулированного в матрицу диоксида кремния. Количество высвободившегося лекарственного вещества определялось спектрофотометрически (спектрофотометр Carry 100, Varian, Австралия). Было проведено экспериментальное моделирование кинетики высвобождения ацикловира из композита в различных отделах желудочно-кишечного тракта с учетом литературных данных по времени транзита лекарственного вещества через отделы и рН среды в них. Результаты, полученные в данной работе, показали, что золь-гель инкапсулирование ацикловира в матрицу диоксида кремния привело к образованию композита ацикловир-диоксид кремния, который способен поддерживать концентрацию лекарственного вещества в различных отделах желудочно-кишечного тракта в течение 26 ч независимо от кислотности среды и времени транзита через них. Таким образом, синтезированный композит ацикловира с диоксидом кремния может служит платформой для дальнейшей разработки новой пероральной лекарственной формы пролонгированного действия.

ACYCLOVIR-SILICA COMPOSITE AS PLATFORM FOR DEVELOPMENT OF NOVEL ORAL DOSAGE FORM OF DRUG WITH PROLONGED RELEASE