English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Zendy Pro

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Presents AI Discovery search usage as a premium feature

AI Discovery

Presents AI Discovery explain and summary usage as a premium feature

Content Analysis

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

1500 Top-up

3000 Top-up

Zendy Basic

2500 Top-up

Zendy Unlimited

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Ламеларна ихтиоза је ретко обољење које се наслеђује аутозомно рецесивно, а први пут га је описао Seelingman 1841. године (1). Преваленца ихтиозе у општој популацији је 1 : 300.000 (у САД 1 : 100.000, у скандинавским земљама 1 : 80.000), са два пута чешћом инциденцијом јављања код мушког пола. Превремено рађање се среће код 25% случајева, а у 51% ова болест се виђа код браће и сестара (1–4). Деца се рађају обложена колоидном мембраном која се постепено губи током 10–14 дана, а у ретким случајевима она перзистира и до неколико недеља. Због тога се у литератури често среће термин Collodion baby. Током десквамације мембране, кожне скваме постају видљиве, задебљане, браон боје и подсећају на рибљу крљушт, те отуда потиче назив ихтиоза. Иако се ово обољење јавља непосредно по рођењу, може да перзистира током целог живота (5–7). У склопу ове болести, осим кожних манифестација, често се јављају извртање очних капака ка споља (ectropia) и усана (eclabium), ожиљна алопеција и keratodermia palmoplantaris. Осим тога, може бити присутна хипоплазија носне шупљине и PRIKAz SLUČAJA

'Collodion baby': Presentation of a rare form of familial lamellar ichthyosis