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JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor neuropatica constitui-se em uma condicao clinica grave e refrataria, para a qual apenas tratamentos com eficacia parcial estao disponiveis. Estudos experimentais recentes sobre o papel relevante de canais ionicos controlados por diferenca de potencial eletrico ou voltagem, especialmente canais de sodio e potassio, tem sido descritos. Nesta breve revisao, objetivou-se abordar o papel dos canais de sodio e potassio na fisiopatologia da dor neuropatica e as recentes evidencias a respeito do seu papel como novo alvo terapeutico em quadros dolorosos. CONTEUDO: Estudos farmacologicos e biofisicos tem demonstrado que os canais de sodio dependentes de voltagem, particularmente as isoformas Nav1.3, Nav1.7, Nav1.8 e Nav1.9 sao relevantes na fisiopatologia da dor neuropatica. De forma similar, o envolvimento dos canais de potassio dependentes de voltagem, especialmente as isoformas Kv1 e Kv7, tem sido claramente demonstrado no estabelecimento de quadros dolorosos cronicos. As evidencias recentes de que a disfuncao de canais ionicos de sodio e potassio esta envolvida no desenvolvimento de quadros dolorosos cronicos evidenciam a capacidade de modula-los farmacologicamente em novas estrategias terapeuticas. CONCLUSAO: Evidencias recentes sugerem que bloqueadores seletivos de canais de sodio e farmacos ativadores ou moduladores dos canais de potassio representam um alvo relevante e promissor na busca por novas opcoes no tratamento da dor neuropatica.

Behavior of ion channels controlled by electric potential difference and of Toll-type receptors in neuropathic pain pathophysiology