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As criancas com Paralisia Cerebral (PC) apresentam disturbios permanentes da postura e movimento, caracterizada por um prejuizo motor que provoca dificuldade na realizacao das atividades de vida diaria e, consequentemente uma dependencia funcional. Assim, a tarefa de assistir criancas com PC pode levar ao cansaco, isolamento e estresse dos cuidadores, alem de gerar sobrecarga fisica e emocional e uma possivel diminuicao da qualidade de vida dessa populacao. Objetivo: Avaliar o indice de sobrecarga dos cuidadores primarios de criancas com PC, comparar a qualidade de vida e a idade entre cuidadores com e sem sobrecarga, bem como associar as variaveis classe economica e status laboral a variavel sobrecarga. Metodo: O estudo caracterizou-se por ser analitico e transversal. Participaram do estudo 31 cuidadores primarios de criancas com diagnostico de PC de 0 a 18 anos. Os instrumentos utilizados na pesquisa foram um questionario sociodemografico para caracterizacao da amostra, o questionario da Associacao Brasileira de Empresas de Pesquisa (ABEP) para classificacao economica, o Medical Outcome Study 36 (SF-36) para avaliacao da qualidade de vida dos cuidadores e a Escala de Sobrecarga do Cuidador Zarit Burden Interview (ZBI) para avaliar a sobrecarga subjetiva e objetiva dos cuidadores. Resultados: Os resultados da amostra apontaram que 67,7% dos cuidadores apresentaram sobrecarga e que as medias de alguns dominios do SF-36 (“limitacao por aspectos fisicos”, “dor”, “vitalidade” e “limitacao por aspectos sociais”) neste grupo eram significativamente menores do que no grupo sem sobrecarga. Nao houve associacao estatisticamente significativa no teste de qui-quadrado entre a classe socioeconomica dos cuidadores e a sobrecarga e entre o status laboral e a sobrecarga. Conclusao: A presenca de sobrecarga em cuidadores de criancas com PC tem relacao com uma menor qualidade de vida, mas a sobrecarga nao foi associada com a idade do cuidador, o status laboral e a classe economica dos mesmos.

Assessing the burden on primary caregivers of children with cerebral palsy and its relation to quality of life and socioeconomic aspects