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A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) desempenha funcoes de extrema importância no metabolismo eritrocitario, atuando tanto na obtencao de energia a partir da glicose, quanto na sua protecao contra agentes oxidantes. A deficiencia de G6PD e uma eritroenzimopatia bastante comum, sendo um disturbio de origem hereditaria, acometendo principalmente individuos do sexo masculino e negroides. A patologia leva a um quadro clinico bastante heterogeneo, sendo sua principal manifestacao a anemia hemolitica decorrente da hemolise, devido ao consumo de certas substâncias com carater oxidante. Esta pesquisa teve como objetivo, determinar a prevalencia de portadores da deficiencia de glicose-6-fosfato desidrogenase em estudantes do sexo masculino de Alfenas-MG. A fim de uma maior adesao ao projeto e esclarecimento dos interessados, realizaram-se palestras educativas e distribuicao de folhetos explicativos.  Apos este procedimento, as amostras de sangue colhidas por puncao venosa em tubos com anticoagulante (EDTA) foram analisadas, depois da autorizacao dos participantes atraves da assinatura do termo de concordância. A tecnica utilizada foi o teste da reducao da metemoglobina (teste de Brewer), sendo este um teste qualitativo para deteccao da deficiencia. A populacao estudada constitui-se de 200 individuos do sexo masculino, dentre os quais, 6 participantes (3%) tinham a atividade deficiente da G6PD e  194 apresentavam atividade normal.  Os individuos identificados com esta doenca, receberam o resultado do exame onde foram orientados e encaminhados para o medico.

Prevalência da deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase em uma população adulta<br>doi: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrv.2013.111.127134