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洗剤原 料 としてのアルキルベ ンゼ ンの生産は,我 が国 においては1962年 に開始 された。当時は,す べて プロ プ レンテ トラマーをアルキル化剤 とす る分枝 アル キル基 型 のアルキルベ ンゼ ン(い わゆ るハ ー ド型)で あ った。 1967年2月 通 産省軽工業技術審議会合成洗剤部 会 が, 合成洗剤 の微 生物分解性 を80%以 上 と規制 した ことに 伴 い,以 降直鎖パ ラフ ィンをアル キル化剤の出発原料 と す る直鎖 アルキルベ ンゼ ン(い わ ゆるソフ ト)の 生産体 制 が逐 次整 備 され今 日に至 ってい る。 アルキル基を直鎖状にす ることによ り,そ の スル ホン 酸塩 の微生物 分解性が著 し く向上す ることは,パ ラフ ィ ン ・ワ ックスを熱 分解 して得たn-α-オ レフ ィンを原 料 とす るShell社 のDobane JNシ リーズ を使用 しての英 国ルー トン地 区での実地試 験に よ り1963年 の時点で確 認 され た1)。 しか し,ワ ックス分解法は,そ の生成物の 炭素数 分布 が広 いので,全 留分が有効活用 され るとい う 見込み がなけれ ば,そ の採用 は難 しい。燈軽油か ら炭 素 数12を 中心 とするn-パ ラフ ィンを経済的に供給 し得 る 方 法 として,モ レキ ュラーシーブ法 あるいは尿素抽出法 が開発 され,多 くの企業がn-パ ラフ ィンをアルキル化剤 の原 料 とする直鎖 アルキルベ ンゼンの生産に転換 した。

Recent Progress of Synthetic Processes for Alkylbenzene, Higher Aliphatic Alcohols, and Higher Olefins as Petrochemical Derivatives