English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Cel . Niniejsza analiza — wtorna do badania TROPIC — ma na celu ocene czasu przezycia calkowitego ( overall survival , OS) po zastosowaniu kabazytakselu w podgrupach chorych, u ktorych od początku nie uzyskano odpowiedzi na docetaksel (D) i odstawiono docetaksel D z powodu progresji choroby, oraz u chorych, u ktorych uzyskano początkowo odpowiedź na D, lecz u ktorych wystąpila progresja nowotworu w czasie < 3 miesiące od ostatniej dawki D. U takich pacjentow uzyskanie korzyści z ponownego leczenia D jest malo prawdopodobne, dlatego tez potrzebują oni nowych opcji terapeutycznych, takich jak kabazytaksel. Metody . Z 755 chorych z przerzutami raka gruczolu krokowego opornego na kastracje ( metastatic castration-resistant prostate cancer , mCRPC), wlączonych do badania TROPIC, u 362 (47,9%) nie zaobserwowano początkowej odpowiedzi na D i przerwano jego podawanie. U 155 (20,5%) — w ocenie badacza — obserwowano początkowo od­powiedź na leczenie D, lecz wystąpila progresja w czasie < 3 miesiące od ostatniej dawki D, a 238 (31,5%) nie nalezalo do zadnej z tych podgrup. Wszystkich pacjentow zrandomizowano do grup otrzymujących kabazytaksel w dawce 25 mg/m 2 lub mitoksantron w dawce 12 mg/m 2 podawanych dozylnie co 3 tygodnie oraz prednizon, przyjmowany doustnie w dawce 10 mg/dzien. Wyniki . W kazdej z podgrup mediana czasu przezycia calkowitego (OS) dla chorych otrzymujących kabazytaksel byla zawsze wieksza niz w grupie otrzymującej mitoksantron. Najwiekszą korzyśc wydluzenia czasu przezycia calkowitego w porownaniu z grupą otrzymującą mitoksantron obserwowano w podgrupie chorych, u ktorych początkowo zaob­serwowano odpowiedź na D, a nastepnie progresje w czasie < 3 miesiące od ostatniej dawki D {mediana 15,7 miesiąca w porownaniu z 11,6 miesiąca, wspolczynnik ryzyka HR ( hazard ratio ) 0,52; 95% przedzial ufności CI ( confidence interval ) [0,35–0,76]}. Mediana czasu przezycia wolnego od progresji byla takze znacząco lepsza w tej podgrupie w porownaniu z grupą otrzymującą mitoksantron (2,6 miesiąca w porownaniu z 1,4 miesiąca, HR 0,66 (0,48–0,91). Wniosek . Kabazytaksel w skojarzeniu z prednizonem wykazuje konsekwentnie korzystniejsze dzialanie na czas prze­zycia w porownaniu z leczeniem mitoksantronem w skojarzeniu z prednizonem w kazdej z podgrup, w szczegolności u chorych, u ktorych zaobserwowano odpowiedź na D zastosowany w pierwszej linii i u ktorych doszlo do progresji w czasie < 3 miesiące od ostatniej dawki D, a takze u chorych bez początkowej odpowiedzi na D, ktorzy przerwali jego przyjmowanie w celu kontroli progresji choroby.

nowotwory

Kabazytaksel konsekwentnie wykazuje poprawę czasu przeżycia w porównaniu z mitoksantronem u chorych z opornym na kastrację, przerzutowym rakiem gruczołu krokowego (metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)