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Dentro del contexto de la discapacidad intelectual y los trastornos del desarrollo infantil, la investigacion se ha interesado en desvelar los mecanismos moleculares alterados por las mutaciones geneticas y en identificar los genes especificos que afectan funciones del sistema nervioso. Desde hace 25 anos dedicamos nuestros esfuerzos a diagnosticar y desvelar los posibles mecanismos celulares que conducen a la sintomatologia del sindrome X fragil (SXF) y el autismo, entre otros trastornos.

Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil