English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Взаимодействием замещенных 5-аминопирaзолов и 5-амино-1,2,4-триазола с этоксиметилиденацетилацетоном, а также с натриевой солью этилового эфира ацетилпировиноградной кислоты, осуществлен синтез ряда замещенных пиразоло[1,5-a]- и 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов. Реакцией того же этоксиметилиденацетилацетона с 2-бензил-4-гидразино-6-метилпиримидином синтезирован соответствующий замещенный 4-(1Н-пиразол-1-ил)пиримидин. Изучено алкилирование конденсированных и неаннелированных пиримидинов, содержащих пятичленное азоловое кольцо. Доказано, что алкилирование замещенных 4-(пиразол-1-ил)пиримидинов, а также конденсированных пиразоло[1,5-a]пиримидинов идет по атому азота пиримидинового кольца. При введении еще одного атома азота в азольный фрагмент направление электрофильной атаки смещается в сторону пятичленного кольца и в молекуле замещенного 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина алкилируется атом азота не пиримидинового, а триазольного цикла.

Синтез и региоселективность алкилирования замещенных 4-(1H-пиразол-1-ил)пиримидинов, пиразоло[1,5-a]- и1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов