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Espectrofotometria na regiao do UV por formacao do complexo com azul de timol (Metodo I) e cromatografia liquida de alta eficiencia (Metodo II) foram desenvolvidos, validados e aplicados na determinacao quantitativa da lamivudina em materia prima e solucao oral. No metodo espectrofotometrico as leituras foram realizadas a 270 nm com a formacao do complexo de azul de timol em solucao de metanol 9:1. No cromatografico as condicoes foram uma coluna LiChrospher ®100 RP18 (250x4,6 mm, 0,5µ), metanol: agua como fase movel e fluxo de 1,0 mL por minuto com deteccao no UV a 270 nm. O tempo de retencao da lamivudina foi 2,7 min. As curvas de calibracao foram lineares em intervalos de concentracao de 8,0 a 16,0 g/mL para o metodo I e de 20,0 a 100,0 g/mL para o metodo II com coeficientes de correlacao de 0,9999 e 0,9985 respectivamente. O desvio padrao relativo foi de 0,38 % para materia prima e de 0,89% para a solucao oral pelo Metodo I. Para o metodo II, os valores foram 0,42% e 0,90% respectivamente. A porcentagem de recuperacao foi de aproximadamente 100% para ambos os metodos. Os resultados mostraram que o metodo cromatografico Metodo II) e o mais adequado para a determinacao da lamivudina na solucao oral, uma vez que o excipiente interferiu nos resultados obtidos no metodo I. 10.5216/ref.v3i2.2079

revista eletrônica de farmácia

DETERMINAÇÃO DE LAMIVUDINA EM MATÉRIA PRIMA E SOLUÇÃO ORAL POR ESPECTROMETRIA UV COM FORMAÇÃO DO COMPLEXO AZUL DE TIMOL E CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA