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RESUMO Nanoparticulas carreadoras de farmacos apresentam-se como um metodo promissor para administracao de medicamentos de forma segura com uma liberacao prolongada e sustentada. A nanoencapsulacao de farmacos apresenta meios de promover o aumento da biodisponibilidade do farmaco, a maximizacao de sua atividade in vivo e o alivio dos efeitos colaterais. Contudo, a encapsulacao de farmacos hidrofilicos com elevada eficiencia de encapsulacao ainda permanece um desafio principalmente devido a forte tendencia do farmaco em migrar para a fase aquosa. Assim, este trabalho propoe a preparacao de nanoparticulas lipidicas solidas de acido estearico para encapsulacao de farmacos hidrofilicos atraves de uma nova estrategia de preparacao nao exigente de solventes orgânicos baseada em uma adaptacao das tecnicas de dupla emulsificacao e fusao-emulsificacao. Os resultados obtidos mostram que e possivel obter dispersoes estaveis de nanoparticulas com diâmetro medio entre 270 e 550 nm sendo o tipo e concentracao de surfactante e a concentracao de lipidio os fatores que mais exerceram influencia sobre o tamanho final de particula. Analises de microscopia de fluorescencia, aliado a analises de absorbância por espectrofotometria UV-vis sugerem que as nanoparticulas obtidas apresentam potencial aplicabilidade na encapsulacao de compostos hidrofilicos de baixa massa molar.

NOVA ESTRATÉGIA DE PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA ENCAPSULAÇÃO DE COMPOSTOS HIDROFÍLICOS