Pancreatic Lymphangioma: A Rare Case Report
Author(s) -
Ahmet Gökhan Sarıtaş,
Figen Doran,
Kıvılcım Eren Erdoğan,
Abdullah Ülkü,
Uğur Topal,
Hakan Karataş
Publication year - 2019
Publication title -
medical bulletin of haseki
Language(s) - Turkish
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.113
H-Index - 4
eISSN - 2147-2688
pISSN - 1302-0072
DOI - 10.4274/haseki.galenos.2018.4058
Subject(s) - lymphangioma , medicine , rare disease , radiology , modality (human–computer interaction) , pancreas , general surgery , disease , pathology , human–computer interaction , computer science
Lenfanjiyomlar, lenfatik kanalların konjenital malformasyonlarıdır. Genellikle servikal ve aksiller bölgede görülür. İntraabdominal lenfanjiomalar nadir (1/100.000) görülen benign tümörlerdir (1). Pankreas yerleşimli lenfanjiyom çok nadir olup rapor edilen olguların % 1 ‘inden azını oluşturur (2). İlk kez 1913 yılında Koch tarafından tanımlanmıştır . Pankreatik lenfanjiyom tüm yaş gruplarında görülebilir ve kadınlarda daha sık görülürler (3) .Kistik ve kavernöz olmak üzere iki tipi vardır (1-3). Kitle nedeniyle nonspesifik semptomlar görülebilir. Enfeksiyon, rüptür gibi komplikasyonlara bağlı semptom verebilir ya da asemptomatik vakalar insidental olarak saptanabilir (2,3). Ultrasonografi (USG), Bilgisayarlı Tomografi (BT) veya Magnetik Rezonans (MR) gibi görüntüleme yöntemleri ile pankreasın diğer kistik-solid lezyonlarından ayrılması güçtür ; bu nedenle preoperatif tanı koymak zordur (4). Tanıda biyopsinin yeri önemlidir ancak kesin tanı cerrahi eksizyon sonrası histopatolojik inceleme ile konur. Tedavisi total eksizyondur (2-5).
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom