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Les immunoglobulines d'isotype E ( IgE) et leurs récepteurs constituent l 'un des systèmes de défense des mammifères contre les parasites mais certains antigènes peuvent détourner ce système de sa fonction primaire et provoquer une réaction allergique [ 1 ] . L'allergie, toutes for­ mes confondues, est la maladie envi­ ronnementale la plus fréquente puisqu'elle touche plus de 20 % de la population. La progression rapide de la connaissance de la structure et de la fonction des IgE et de ses récepteurs permet d'espérer le déve­ loppement prochain de nouvelles thérapeutiques. L'allergie est géné­ ralement causée par la surproduc­ tion d'IgE et sa manifestation la plus dangereuse, le choc anaphylactique, est souvent liée à une piqûre d'insecte ou à une médication parentérale. Le récepteur de forte affinité des IgE (FcERl : récepteur du fragment Fe de la chaîne e des IgE) est exprimé par les ma tocytes, les basophiles, les cellules cutanées de Langerhans, les éosinophiles et certains monocytes [2 ] . La recon­ naissance de l 'allergène par les IgE liées à leurs récepteurs FceRI entraîne la dégranulation et le relar­ gage de médiateurs, tels que l 'hista­ mine, et la synthèse de cytokines qui participent directement à l ' inflam­ mation. FceRI apparaissant très tôt au cours de l 'ontogenèse des mas­ tocytes, alors que les granules ne sont pas encore formés, il a été pro­ posé que ce récepteur joue un rôle important dans le développement de ces cellules en favorisant la produc­ tion de fac teurs de croissance comme l ' interleukine 3.

Anaphylaxie et récepteur de forte affinité des IgE