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Microbiologia Medica 226 zione diretta di miceti in campioni biologici. Materiali e Metodi. L’identificazione fenotipica dei miceti isolati dai materiali biologici (4 liquidi cefalorachidiani e 6 campioni respiratori), è stata eseguita con il sistema RapID Yeast Plus System (Remel). Il DNA del ceppo di controllo (Candida albicans ATCC 60193), dei 10 campioni biologici e dei corrispondenti 10 isolati clinici (2 C. albicans, 2 C. krusei, 2 C. tropicalis, 1 C. lusitaniae, 1 Aspergillus fumigatus, 2 Cryptococcus neoformans) è stato estratto con QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen), previa digestione enzimatica. Un tratto del gene codificante il 18S rRNA è stato amplificato con i primers NS5/NS6. Tale sistema di amplificazione ha consentito di rivelare fino a 10 CFU di C. albicans (ATCC 60193). I prodotti di PCR (circa 310 bp) sono stati digeriti con l’enzima di restrizione HaeIII. Risultati e Conclusioni. I risultati ottenuti sui campioni biologici e sugli isolati erano sovrapponibili. Dopo digestione enzimatica si sono ottenuti i seguenti profili di restrizione: Candida spp. 2 frammenti (163 e 147 bp); C. neoformans 3 frammenti (147, 87 e 76 bp); A. fumigatus 4 frammenti (147, 74, 59 e 30 bp). Questi risultati preliminari suggeriscono che la PCR-RFLP, è applicabile alla differenziazione dei 18S rDNA di specie fungine patogene. La metodica, applicata su campioni clinici, si è rivelata di semplice esecuzione ed attendibile e pertanto può essere considerata una valida integrazione ai metodi di identificazione tradizionali.

FUNGEMIA DA SPOROBOLOMYCES SALMONICOLOR IN UN OSPITE IMMUNOCOMPROMESSO. PRIMO CASO DESCRITTO IN ITALIA.