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La introduccion in vitro de tejido adulto de nogal (Juglans regia L.) representa una oportunidad de clonacion de genotipos elite, cuya seleccion ocurre en estados ontogenicos avanzados. Asi, con el objeto de desarrollar un protocolo que permita la propagacion masiva de genotipos valiosos a partir de material adulto, se compararon dos sistemas de induccion rizogenica de microtallos de nogal provenientes del cuarto subcultivo de un programa de introduccion in vitro de tejido adulto de nogal, previamente revigorizado mediante injerto tradicional. Se utilizo la induccion rizogenica por acido indol-3-butirico (AIB) y Agrobacterium rhizogenes. El proceso rizogenico se analizo tanto para induccion auxinica (T1: 3 mg L-1 AIB; T2: 5 mg L-1 AIB), como para induccion por A. rhizogenes (T3: A-477; T4: A-478), en dos fases. Una primera fase de induccion radicular, con una duracion de 3 dias en oscuridad; y una segunda fase de 27 dias, denominada de manifestacion radicular. En todos los tratamientos se evaluo porcentaje de enraizamiento y se caracterizaron los sistemas radiculares inducidos (numero, largo, diametro y zona de insercion de raices). Los mejores resultados de enraizamiento se obtuvieron en T2; sin embargo, la respuesta obtenida con A. rhizogenes no difiere de aquella lograda en T1, por lo que pareciera ser una metodologia de creciente interes para la rizogenesis adventicia en esta especie.

Rhizogenic Induction in Adult Juglans regia L. cv. Serr Tissue Induced by Indole Butyric Acid and Agrobacterium rhizogenes