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Se describe la síntesis de una serie de piridazin-3(2H) onas y cinolin-3,5-diona a través de la reacción entre\udacetofenonas p-sustituídas o dimedona con ácido glioxílico e hidrato de hidracina bajo irradiación  con microondas y en condiciones libre de disolvente. Las piridazinonas son sistemas heterocíclicos nitrogenados de procedencia sintética que han sido estudiados sistemáticamente debido a su promisoria actividad biológica y farmacológica. La elucidación estructural de los productos de realizó mediante análisis de RMN 1H, 13C, experimentos bidimensionales de HSQC, HMBC y espectrometría de masas. La\udmetodología propuesta produce buenos rendimientos en tiempos cortos de reacción. Esto es de especial interés desde el punto de vista ambiental

Síntesis de Piridazin-3(2H)-onas asistida por Microondas en Condiciones Libre de Disolvente