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El consumo en atracon durante la adolescencia esta asociado con neurotoxicidad y con el riesgo de desarrollar un trastorno en el uso de alcohol. Diversos estudios muestran que la administracion aguda y cronica de alcohol en ratas adultas altera la expresion de c-fos, un marcador indirecto de actividad celular, en diferentes areas cerebrales. Nosotros evaluamos si el patron de consumo de alcohol en atracon durante la adolescencia tiene un impacto en la actividad basal de c-fos en esas regiones activadas por el alcohol. Utilizamos ratas Sprague-Dawley en su dia post-natal 25 (PND25) tratadas con suero salino (grupo SP) o con etanol tipo atracon (grupo BEP) durante dos dias consecutivos, en intervalos de 48 h, durante 14 dias (PND25- PND38). En la edad adulta (PND63) y despues de 25 dias sin etanol, evaluamos la inmunorreactividad para c-fos en respuesta a una administracion aguda de suero salino o etanol (1,5 o 3,0 g/kg) en diferentes regiones cerebrales. La administracion de alcohol incremento de manera dosis-dependiente la actividad de c-fos en el nucleo paraventricular del hipotalamo. Ademas la exposicion a etanol tipo atracon durante la adolescencia disminuyo la actividad basal de c-fos en la adultez en el nucleo central de la amigdala y en el nucleo arqueado del hipotalamo. Concluimos que el consumo de alcohol en atracon durante la adolescencia causa problemas a largo plazo en la actividad basal de regiones cerebrales implicadas en el consumo de alcohol.

international journal of morphology

Repeated Binge-Like Ethanol Administration During Adolescence cause Decreased C-Fos Immunoreactivity in Amygdala and Arcuate Nucleus in Adult Sprague-Dawley Rats