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En el presente estudio se examinaron bolsas sinoviales humanas a traves de microscopia de luz y electronica de transmision. Para la microscopia de luz, el tejido de las bolsas se tino con Azan, H-E y anticuerpos monoclonales (CD14, CD33, CD36, CD68, laminina). Para la microscopia electronica las bolsas fueron fijadas con solucion de Karnovsky y tetroxido de osmio al 1,5% (Os04) en agua destilada y contrastada con acetato de uranilo al 5% y embebido en Epon®. En primera instada, el fenotipo antigenico fue caracterizado, concluyendose acerca del origen de las celulas que componen la bolsa sinovial. Histologicamente la bolsa fue dividida en dos capas distintas - la intima - la cual es formada por una capa lineal y una lamina propia, y, una subintima. La intima consistio en celulas parecidas a macrofagos (Tipo I) y celulas semejantes a fibroblastos (Tipo II). De acuerdo a la tincion inmunohistoquimica y a la microscopia electronica, las celulas tipo I parecen provenir de la medula osea derivada de monocitos y el mas frecuente tipo celular II fue derivadado de los fibroblastos de la subintima. Frecuentemente las celulas de la intima de la bolsa se interdigitaban y usualmente se comunicaban a traves de sus prolongaciones (comunicacion celula indirecta-celula). No se observaron ni uniones abiertas, ni cerradas, ni desmosomas. Aunque no hubo evidencia de la existencia de una lamina basal, se observo una concentracion de componentes de matriz extracelular mas alla de las celulas de la bolsa. No hubo acumulacion de laminina alrededor de estas celulas, pero destacada era una banda vascular de la zona limite entre intima y subintima, la cual fue positiva para laminina y CD68 la cual separaba la intima de la subintima. En nuestra opinion esta estructura histologica juega un importante rol en la regeneracion de las celulas lineales y actua como una barrera entre la bolsa y la sangre

Immunohistochemical Characterization of Human Synovial Bursa Cells by Light and Transmission Electron Microscopy: Where do These Cells Come From?