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Akodon molinae con 2n = 42-43-44 y FN = 44 presenta un notable polimorfismo en el cromosoma 1 en poblaciones naturales y de laboratorio, los individuos 2n = 42 tienen un par 1 formado por dos cromosomas metacentricos grandes y son denominados homocigotos simples (SH); los individuos 2n = 43, heterocigotos (Ht), presentan un cromosoma 1 y dos cromosomas subtelocentricos de tamano medio 1a and 1b, que son homologos con los brazos largo y corto del 1, respectivamente; y los individuos 2n = 44 que son los doble homocigotos (DH) y presentan dos pares de cromosomas subtelocentricos 1a y 1b. Analisis de la metafases I y II meioticas han demostrado que se producen segregaciones anomalas con una alta frecuencia en los espermatocitos portadores de los cromosomas 1a and 1b. Ello alteraria a otros procesos, como la gametogenesis, la reproduccion y el desarrollo, disminuyendo la viabilidad individual y poblacional de los DH. No ha habido una explicacion satisfactoria para estos fenomenos. Para investigar elementos estructurales que pudiesen explicar tales alteraciones segregacionales, se estudio la sinapsis de bivalentes y trivalentes en espermatocitos en paquiteno de ejemplares SH, Ht y DH. De un total de 80 microesparcidos de nucleos de espermatocitos: en 16 nucleos de ejemplares SH se observaron 20 bivalentes autosomicos mas el bivalente XY; en 48 nucleos de Ht se observaron 19 bivalentes autosomicos, 1 trivalente y un bivalente XY; y en 16 nucleos de DH se observaron 21 bivalentes autosomicos mas el bivalente XY. Los trivalentes analizados mostraron apareamiento completo entre los brazos cortos de 1a y 1b conformandose un complejo sinaptonemico (CS) aparentemente normal con una longitud entre 1 µm y 2,8 µm. El CS de los trivalentes presento tres extremos telomericos correspondientes a los brazos: q1 y q1a, p1 y q1b y p1a y p1b, con placas de insercion a la envoltura nuclear de organizacion normal. En ninguno de los trivalentes se observo asinapsis o desinapsis entre p1a y p1b, ni asociaciones con el bivalente XY. En el 70 % de los espermatocitos estudiados el bivalente XY mostro apareamiento completo entre X e Y, con formacion de CS en toda la longitud del cromosoma Y. El 30 % restante presento apareamiento parcial con un CS de longitud variable a partir del extremo comun. Sobre la base de los resultados de este trabajo y los antecedentes existentes, se discute: 1.- que la configuracion obligada del trivalente con formacion de CS entre los brazos cortos de 1a y 1b, contribuye a asegurar la segregacion cuasi normal entre 1, 1a y 1b en la I anafase de la meiosis de los Ht; y 2.- que la coexistencia en los trivalentes de los cromosomas 1, 1a y 1b en los Ht, erosiona la integridad estructural y funcional de los brazos cortos de 1a y 1b, dano que seria acumulativo y que explicaria la viabilidad disminuida de los individuos portadores de estos cromosomas

Robertsonian chromosome polymorphism of Akodon molinae (Rodentia: Sigmodontinae): analysis of trivalents in meiotic prophase